Gelecek Patent

E-Cosmo Sertifikası

E-Cosmo Sertifikası için başvuru, danışmanlık, takip ve belgelendirme desteği.

Gelecek PatentUzman danışmanlık, başvuru ve belgelendirme desteği

 

2026 GÜNCEL PILLAR REHBER

E-Cosma Belgesi Nedir? 2026 SFDA Kozmetik Ürün Kaydı ve GHAD Rehberi

Suudi Arabistan’a kozmetik ve parfümeri ürünü ihraç edecek firmalar için SFDA firma kaydı, ürün bildirimi, GHAD sistemi, etiket kontrolü ve sevkiyat şartları.

Hızlı Cevap: E-Cosma Belgesi Nedir?

E-Cosma, Suudi Arabistan Gıda ve İlaç Otoritesi tarafından kozmetik ürünlerin elektronik ortamda bildirilmesi amacıyla kullanılan eski sistemin adıdır. Yetkili kurum Saudi Food and Drug Authority – SFDA kuruluşudur.

2026 yılında “E-Cosma belgesi almak” olarak bilinen işlem, ürünün sınıflandırılmasına bağlı olarak SFDA’nın güncel elektronik hizmetleri ve birleşik GHAD sistemi üzerinden firma, üretici ve kozmetik ürün bildiriminin tamamlanması anlamına gelir.

Önemli: E-Cosma, ürün kalitesini onaylayan klasik bir sertifika değildir. İşlem esas olarak kozmetik ürün bildirimi ve kayıt sürecidir. Ürünün sistemde listelenmesi, üretici ve ithalatçının ürün güvenliği sorumluluğunu ortadan kaldırmaz.

E-Cosma Hızlı Bilgi Tablosu

Konu 2026 açıklaması
Doğru yazılışı eCosma veya E-Cosma; E-Cosmo değildir
Yetkili kurum Saudi Food and Drug Authority – SFDA
Güncel elektronik yapı SFDA elektronik hizmetleri ve GHAD birleşik sistemi
Ürün kapsamı Kozmetik ve kişisel bakım amacı taşıyan ürünler
Başvuru sahibi Suudi Arabistan’daki sorumlu ithalatçı veya yetkili yerel işletme
Temel işlem Firma, üretici ve kozmetik ürün bildirimi
Temel belgeler Formül, INCI listesi, etiket, ürün görselleri, üretici ve firma belgeleri
SABER gerekir mi? Kozmetik ürünlerde ana yetkili kurum SFDA’dır; SABER işlemi ürün ve gümrük senaryosuna göre ayrıca kontrol edilir

E-Cosma Nedir?

eCosma, SFDA tarafından kozmetik ürünlerin elektronik ortamda bildirilmesi, üretici ve ithalatçı bilgilerinin kaydedilmesi ve kozmetik ürünlerin izlenebilirliğinin desteklenmesi amacıyla kullanılan sistemin adıdır.

Sistemin temel amacı, Suudi Arabistan’da üretilen veya ülkeye ithal edilen kozmetik ürünlerin firma, üretici, içerik, etiket ve ürün bilgilerini yetkili otoriteye bildirmektir.

Piyasada “E-Cosma sertifikası” ya da “E-Cosmo belgesi” ifadeleri kullanılmasına rağmen işlem klasik anlamda bir kalite sertifikası değildir. Ürün bildiriminin SFDA sisteminde tamamlandığını gösteren elektronik kayıt veya bildirim niteliğindedir.

Terminoloji: Doğru isim eCosma’dır. COSMOS ORGANIC veya COSMOS NATURAL sertifikasıyla hiçbir bağlantısı yoktur. COSMOS, doğal ve organik kozmetiklere yönelik ayrı ve uluslararası bir özel standarttır.

E-Cosma ve GHAD Sistemi Arasındaki Fark

eCosma, SFDA’nın kozmetik ürünlere özel eski elektronik bildirim sistemi olarak kullanılmıştır. SFDA daha sonra farklı ürün ve işletme hizmetlerini birleştirmek amacıyla GHAD isimli birleşik elektronik sisteme geçiş başlatmıştır.

Bu nedenle 2026 yılında yeni bir kozmetik ürün için işlem yapılırken yalnızca eski eCosma ekranının aranması yeterli değildir. Ürünün ve firma hesabının güncel SFDA/GHAD hizmetlerine göre açılması gerekir.

Sistem İşlev 2026 yaklaşımı
eCosma Kozmetik ürün bildirim sistemi Eski sistem adı ve yaygın ticari terim
GHAD SFDA’nın birleşik elektronik hizmet sistemi Yeni başvurularda güncel hizmet ekranı kontrol edilmelidir
SFDA Yetkili düzenleyici kurum Kozmetik mevzuatı, bildirim, ithalat ve denetim otoritesi

E-Cosma veya SFDA Kozmetik Ürün Kaydı Zorunlu mu?

Suudi Arabistan’da piyasaya arz edilecek ithal ve yerli kozmetik ürünlerin ilgili SFDA düzenlemelerine uygun olması ve gerekli elektronik ürün bildirimlerinin tamamlanması gerekir.

Bir ürünün internet üzerinden satılması, profesyonel kullanım amacı taşıması, ücretsiz numune olarak gönderilmesi veya başka ülkede kayıtlı olması SFDA yükümlülüklerini otomatik olarak ortadan kaldırmaz.

Kimler kayıt sürecini yürütmelidir?

  • Suudi Arabistan’a kozmetik ürün ihraç eden üreticiler
  • Kendi markasıyla kozmetik ürettiren marka sahipleri
  • Parfüm ve kişisel bakım ürünü ihracatçıları
  • Suudi Arabistan’daki kozmetik ithalatçıları
  • Kozmetik ürünlerin yerel dağıtıcıları
  • Suudi Arabistan’da kozmetik üreten yerel tesisler
  • E-ticaret yoluyla Suudi pazarına ürün sunan işletmeler

Ürün bildirimi satış izniyle aynı mı?

Ürün bildiriminin tamamlanması, SFDA’nın ürünün bütün yönlerini önceden test ederek güvenli olduğunu garanti ettiği anlamına gelmez. Ürünün güvenliği, formülü, etiketi ve iddialarından sorumlu işletme ile üretici sorumludur.

Bir Ürün Kozmetik Olarak Nasıl Sınıflandırılır?

Kozmetik ürün; insan vücudunun dış kısımları, dişler veya ağız mukozasıyla temas ederek esas olarak temizleme, koku verme, görünümü değiştirme, koruma, iyi durumda tutma veya vücut kokularını düzeltme amacı taşıyan ürün olarak değerlendirilir.

Bir ürünün sınıflandırılmasında yalnızca formülü değil; kullanım yeri, kullanım biçimi, ambalajı, reklam ifadeleri ve tüketiciye verilen vaatler birlikte incelenir.

Kozmetik ile ilaç arasındaki kritik sınır

Bir ürün hastalığı tedavi ettiğini, önlediğini veya fizyolojik fonksiyonları farmakolojik etkiyle değiştirdiğini iddia ediyorsa kozmetik sınıfından çıkabilir. Örneğin “cildi nemlendirir” kozmetik bir iddia olabilirken “egzamayı tedavi eder” ifadesi ürünün farklı bir mevzuat kapsamında değerlendirilmesine yol açabilir.

E-Cosma Kapsamındaki Ürünler

  • Parfüm ve kolonyalar
  • Deodorantlar
  • Şampuanlar
  • Saç kremleri
  • Saç şekillendiriciler
  • Saç boyaları
  • Duş jelleri
  • Sabunlar
  • El ve vücut kremleri
  • Yüz kremleri
  • Cilt serumları
  • Güneş koruyucu kozmetikler
  • Makyaj ürünleri
  • Fondöten ve kapatıcılar
  • Ruj ve dudak ürünleri
  • Maskara ve göz ürünleri
  • Oje ve tırnak ürünleri
  • Tıraş ürünleri
  • Ağız bakım ürünleri
  • Diş macunları
  • Bebek bakım kozmetikleri
  • Islak mendiller
  • Tüy dökücü ürünler
  • Cilt temizleme ürünleri

Kesin sınıflandırma ürünün formülü, kullanım amacı ve iddiaları incelendikten sonra yapılmalıdır.

Kozmetik Sayılmayabilecek Ürünler

Aşağıdaki özelliklere sahip ürünler kozmetik yerine ilaç, biyosidal ürün, tıbbi cihaz veya başka bir ürün sınıfında değerlendirilebilir:

  • Hastalık tedavi veya önleme iddiası taşıyan ürünler
  • Saç dökülmesini tedavi ettiğini iddia eden ürünler
  • Mantar, egzama veya sedef tedavisi iddiası taşıyan ürünler
  • Akneyi tıbbi etkiyle tedavi ettiğini belirten ürünler
  • Dezenfeksiyon veya mikroorganizma öldürme iddiası taşıyan ürünler
  • Fizyolojik fonksiyonları farmakolojik yolla değiştiren ürünler
  • Enjeksiyonla veya vücut içine uygulanmak üzere hazırlanan ürünler
  • Tıbbi teşhis veya tedavi amacı taşıyan ürünler

Yanlış ürün sınıflandırması başvurunun reddedilmesine, ürünün gümrükte beklemesine veya farklı bir SFDA ruhsat sürecinin talep edilmesine neden olabilir.

Üretici, İhracatçı ve İthalatçı Yükümlülükleri

Üreticinin yükümlülükleri

  • Ürünün güvenli ve kozmetik mevzuatına uygun olmasını sağlamak
  • Eksiksiz ve doğru formül bilgisini hazırlamak
  • Yasaklı veya sınırlandırılmış bileşenleri kontrol etmek
  • Hammadde ve bitmiş ürün özelliklerini belgelemek
  • İyi üretim uygulamalarına uygun üretim yapmak
  • Ürün Güvenlik Raporu veya destekleyici güvenlik verilerini hazırlamak
  • Ürün iddialarını bilimsel kanıtlarla desteklemek
  • Etiket ve ambalaj bilgilerini doğru hazırlamak
  • Ürün değişikliklerini yerel sorumlu firmaya bildirmek
  • Şikâyet ve istenmeyen etki kayıtlarını takip etmek

Türkiye’deki ihracatçının yükümlülükleri

  • Ürün sınıflandırmasını sevkiyattan önce yaptırmak
  • Formül ve etiket dosyasını ithalatçıya sağlamak
  • Üretici ve marka sahibi ilişkisini belgelemek
  • Fatura ve ürün kayıt bilgilerinin uyumunu kontrol etmek
  • SFDA bildirimi tamamlanmadan ticari sevkiyat başlatmamak
  • Ürün veya formül değişikliklerini kayıt sistemine yansıtmak

Suudi ithalatçının yükümlülükleri

  • Geçerli ticaret sicili ve uygun faaliyet alanına sahip olmak
  • SFDA/GHAD firma hesabını ve gerekli tesis kayıtlarını tamamlamak
  • Ürün bilgilerini doğru şekilde sisteme girmek
  • İthalat ve gümrük işlemlerini yürütmek
  • Ürünün depolama ve dağıtım koşullarını korumak
  • Ürün kayıtlarını ve izlenebilirlik belgelerini saklamak
  • Uygunsuzluk halinde geri çağırma ve bildirim sürecini yönetmek

E-Cosma Kaydı İçin Gerekli Belgeler

Kesin belge listesi ürün türüne ve güncel SFDA hizmet ekranına göre değişebilir. Yaygın olarak hazırlanan bilgi ve belgeler şunlardır:

Firma ve üretici belgeleri

  • Suudi ithalatçının ticaret sicili
  • SFDA/GHAD hesap bilgileri
  • Üretici firmanın unvanı ve adresi
  • Üretim tesisine ait kayıt veya ruhsat bilgileri
  • Üretici yetkilendirme yazısı
  • Marka sahibi farklıysa marka kullanım yetkisi
  • Varsa ISO 22716 Kozmetik İyi Üretim Uygulamaları belgesi
  • Varsa serbest satış sertifikası

Ürün belgeleri

  • Ürünün tam ticari adı
  • Marka ve varyant bilgileri
  • Ürün kategorisi ve kullanım amacı
  • INCI isimleriyle tam içerik listesi
  • Gerekirse bileşen yüzdeleri
  • Ürün etiketi ve ambalaj tasarımı
  • Ürünün bütün yüzlerini gösteren görseller
  • Net miktar veya hacim bilgisi
  • Kullanım talimatları
  • Uyarılar ve saklama koşulları
  • Üretim ve son kullanma bilgileri
  • Parti veya lot kodlama sistemi
  • Ürün Güvenlik Raporu veya güvenlik değerlendirmesi
  • Mikrobiyolojik testler
  • Stabilite ve ambalaj uyumluluk verileri
  • Gerekirse ağır metal testleri
  • Gerekirse koruyucu etkinlik testi
  • İddiaları destekleyen test ve çalışmalar

E-Cosma Kaydı Nasıl Yapılır?

1. Ürün sınıflandırması yapılır

Ürünün kozmetik, ilaç, tıbbi cihaz, biyosidal ürün veya başka bir ürün sınıfında olup olmadığı belirlenir.

2. Suudi ithalatçı belirlenir

Ürün bildirimini ve ithalat işlemlerini yürütecek, uygun faaliyet kaydına sahip Suudi firma belirlenir.

3. Firma ve tesis kaydı tamamlanır

İthalatçı, üretici, depo ve ilgili işletme bilgileri güncel SFDA/GHAD sistemine kaydedilir.

4. Formül uygunluk kontrolü yapılır

Üründeki bileşenlerin yasaklı, sınırlandırılmış veya özel kullanım şartına tabi olup olmadığı incelenir.

5. Ürün iddiaları değerlendirilir

Etiket ve reklamlardaki ifadelerin kozmetik sınırlar içinde kalması sağlanır. Tedavi iddiaları çıkarılır veya ürün yeniden sınıflandırılır.

6. Etiket hazırlanır

Arapça ve gerekli diğer bilgiler ambalaja yerleştirilir. Etiket ile sistemde girilecek veriler eşleştirilir.

7. Teknik dosya oluşturulur

Formül, testler, ürün güvenliği, üretici bilgileri, etiketler ve ürün görselleri tek dosyada toplanır.

8. Elektronik ürün bildirimi yapılır

Ürünün marka, kategori, formül, ambalaj, üretici ve sorumlu firma bilgileri güncel SFDA sistemi üzerinden bildirilir.

9. Eksiklikler tamamlanır

SFDA veya sistem tarafından istenen açıklamalar, belge düzeltmeleri ve ek bilgiler sunulur.

10. İthalat ve gümrük hazırlığı yapılır

Ürün kaydı, fatura, sevkiyat verileri, etiket ve diğer ithalat belgeleri birbiriyle karşılaştırılır.

Kozmetik Formülü ve İçerik Kontrolü

Formül incelemesi yalnızca içerik listesinin sisteme girilmesinden ibaret değildir. Her bileşenin kullanım amacı, konsantrasyonu, saflığı ve ürün kategorisindeki izin durumu değerlendirilmelidir.

Formülde kontrol edilen başlıca konular

  • Yasaklı maddeler
  • Konsantrasyon sınırı bulunan maddeler
  • Koruyucular
  • Renklendiriciler
  • UV filtreleri
  • Parfüm ve alerjen bileşenler
  • Nanomalzemeler
  • Saç boyası bileşenleri
  • Ağır metal ve safsızlık riskleri
  • Ürünün hedef kullanıcı grubu
  • Durulanan veya ciltte bırakılan ürün olması
  • Kullanım bölgesi ve maruz kalma düzeyi

INCI listesi nedir?

INCI, kozmetik bileşenlerin uluslararası isimlendirme sistemidir. Etiket ve başvuru dosyasındaki içerik isimlerinin tanımlanabilir ve birbiriyle tutarlı olması gerekir.

SFDA Kozmetik Ürün Etiketleme Şartları

Etiket, ürün bildiriminin en önemli bölümlerinden biridir. Etiket üzerindeki bilgiler formül ve başvuru verileriyle uyumlu olmalıdır.

Etikette bulunması gerekebilecek bilgiler

  • Ürünün ve markanın adı
  • Ürünün kullanım amacı
  • Net miktar veya hacim
  • INCI içerik listesi
  • Kullanım talimatı
  • Gerekli güvenlik uyarıları
  • Üretici adı ve adresi
  • Menşe ülke
  • Suudi ithalatçı veya sorumlu firma bilgisi
  • Parti veya lot numarası
  • Üretim ve son kullanma tarihi
  • Saklama koşulları

Arapça etiket zorunlu mu?

Suudi tüketiciye sunulan kozmetiklerde ürünün temel tanımı, kullanım şekli ve güvenlik bilgilerinin Arapça sunulması gerekebilir. İngilizce veya başka diller ilave olarak kullanılabilir. Arapça etiket sonradan gelişigüzel hazırlanmak yerine ürün bildiriminden önce kontrol edilmelidir.

Etiket sonradan değiştirilebilir mi?

Ürün adı, formül, üretici, kullanım amacı, ambalaj veya iddia değişikliği mevcut bildirimi etkileyebilir. Değişiklik yapılmadan önce kayıt güncelleme gereksinimi değerlendirilmelidir.

Kozmetik Ürün İddiaları Nasıl Olmalı?

Ürün ambalajı, internet sitesi, katalog ve reklamlarda kullanılan ifadeler ürünün kozmetik niteliğiyle uyumlu olmalıdır.

Kozmetik nitelikte olabilecek ifade Riskli veya tıbbi nitelikte olabilecek ifade
Cildi nemlendirmeye yardımcı olur Egzamayı tedavi eder
Saçın daha bakımlı görünmesini sağlar Saç dökülmesini kesin olarak durdurur
Cildin görünümünü iyileştirir Akne hastalığını iyileştirir
Ağız kokusunu azaltmaya yardımcı olur Diş eti hastalığını tedavi eder

“Organik”, “doğal”, “hipoalerjenik”, “dermatolojik olarak test edilmiştir”, “24 saat etkilidir” veya belirli bir yüzde içeren performans iddiaları uygun kanıtla desteklenmelidir.

Kozmetik Ürünlerde Gerekebilecek Testler

  • Mikrobiyolojik kalite testi
  • Stabilite testi
  • Ambalaj uyumluluk testi
  • Koruyucu etkinlik testi
  • Ağır metal analizi
  • Fiziksel ve kimyasal özellik testleri
  • Dermatolojik uyumluluk testi
  • Güneş koruma faktörü testi
  • Suya dayanıklılık testi
  • İddia kanıtlama testleri
  • Ürün güvenlik değerlendirmesi

Her test her üründe zorunlu değildir. Gerekli testler ürünün formülü, kullanım alanı, risk profili ve üzerinde kullanılan iddialara göre belirlenir.

ISO 22716 belgesi gerekir mi?

ISO 22716, kozmetik ürünlerde iyi üretim uygulamalarına yönelik önemli bir standarttır. Ancak ürün kaydıyla aynı belge değildir. Üretim tesisi ve başvuru koşullarına göre ISO 22716 belgesi veya iyi üretim uygulamalarının başka kanıtları istenebilir.

Kozmetik Ürünlerin İthalat ve Sevkiyat Süreci

Ürün bildiriminin tamamlanması sevkiyat hazırlığının yalnızca bir bölümüdür. İthalatçı, sevkiyat sırasında güncel SFDA gümrük ve ürün serbest bırakma şartlarını da yerine getirmelidir.

Sevkiyat öncesi kontrol edilmesi gerekenler

  • Ürün bildiriminin aktif olması
  • Üretici ve ithalatçı kayıtlarının güncel olması
  • Faturadaki ürün adının sistem kaydıyla eşleşmesi
  • Ambalaj ve etiketin bildirilen tasarımla uyumlu olması
  • Parti ve son kullanma bilgilerinin bulunması
  • Menşe belgesinin hazırlanması
  • Gerekli serbest satış veya üretici belgelerinin bulunması
  • Sevkiyat ve gümrük evraklarının tutarlı olması

Gümrükte fiziksel kontrol veya numune analizi yapılabilir. Ürünün SFDA sisteminde bildirilmiş olması, her sevkiyatın otomatik olarak serbest bırakılacağını garanti etmez.

E-Cosma Kayıt Ücreti, Süresi ve Geçerliliği

E-Cosma kayıt ücreti ne kadar?

Bütün ürünlerde geçerli tek bir toplam kayıt ücreti yoktur. Maliyet aşağıdaki unsurlara göre değişebilir:

  • Firma ve tesis kayıtları
  • Ürün ve varyant sayısı
  • Formül inceleme ihtiyacı
  • Etiket düzenleme ve Arapça çeviri
  • Laboratuvar testleri
  • Ürün güvenlik değerlendirmesi
  • Resmî sistem ve hizmet ücretleri
  • İthalat ve sevkiyat işlemleri
  • Danışmanlık ve dosya hazırlama hizmetleri

Resmî ücretler ve sistem hizmetleri değişebileceği için kesin maliyet başvuru tarihindeki SFDA/GHAD ekranı üzerinden doğrulanmalıdır.

Kayıt ne kadar sürer?

Süre; firma hesabının hazır olması, üretici kaydı, ürün sayısı, formül uygunluğu, etiket eksikleri ve SFDA tarafından talep edilen düzeltmelere göre değişir. Eksiksiz dosyalar daha hızlı ilerlerken yanlış sınıflandırma veya yasaklı içerik süreci uzatabilir.

E-Cosma kaydı kaç yıl geçerlidir?

Aktif kayıt durumu güncel SFDA/GHAD sistemi üzerinden kontrol edilmelidir. Ürün formülü, etiketi, üreticisi, marka adı veya ambalajı değişirse süre beklenmeden kayıt güncellemesi gerekebilir.

SFDA Denetimi, Riskler ve Yaptırımlar

SFDA; ithalat, depolama, dağıtım ve piyasa arzı aşamalarında kozmetik ürünleri denetleyebilir. Numune alabilir, laboratuvar analizi yaptırabilir ve ürün bilgilerini elektronik kayıtlarla karşılaştırabilir.

Uygunsuzluk halinde karşılaşılabilecek sonuçlar

  • Ürün bildiriminin reddedilmesi
  • Sevkiyatın gümrükte bekletilmesi
  • Ek analiz veya belge istenmesi
  • Ürünün piyasaya arzının durdurulması
  • Ürün kaydının askıya alınması
  • Ürünün geri çağrılması veya toplatılması
  • Sevkiyatın iade veya imha edilmesi
  • İthalatçı ya da sorumlu işletmeye idari yaptırım uygulanması
  • Yanıltıcı reklamların durdurulması

Ceza tutarları ihlalin niteliğine ve güncel Suudi kozmetik mevzuatına göre değişir. Ürün ve ihlal belirlenmeden sabit ceza rakamı verilmemelidir.

E-Cosma Başvurusunda En Sık Yapılan Hatalar

  • Sistemin adını E-Cosmo olarak yazmak
  • Eski eCosma sistemiyle güncel GHAD işlemlerini karıştırmak
  • Kozmetik ürünü ilaç iddialarıyla tanıtmak
  • Formüldeki bileşenleri eksik bildirmek
  • INCI isimlerini yanlış kullanmak
  • Etiket ile başvuru verilerini farklı sunmak
  • Arapça etiket gereksinimini ihmal etmek
  • Üretici ile marka sahibini aynı firma gibi göstermek
  • Bir ürün kaydını farklı formüllerde kullanmak
  • Parfümün farklı hacim veya varyantlarını kontrol etmemek
  • İddiaları destekleyen testleri hazırlamamak
  • Kayıt tamamlanmadan sevkiyata başlamak
  • Formül değişikliğini SFDA kaydına yansıtmamak

45 Maddelik E-Cosma Kontrol Listesi

  1. Ürünün tam ticari adını belirleyin.
  2. Marka adını kesinleştirin.
  3. Ürünün kullanım amacını yazın.
  4. Ürünün kozmetik sınıfında olduğunu doğrulayın.
  5. İlaç veya biyosidal iddiaları kontrol edin.
  6. Suudi ithalatçıyı belirleyin.
  7. İthalatçının ticaret sicilini kontrol edin.
  8. İthalatçının faaliyet kapsamını doğrulayın.
  9. SFDA/GHAD hesabının aktif olduğunu kontrol edin.
  10. Üretici firmanın unvanını doğrulayın.
  11. Fabrika adresini kesinleştirin.
  12. Üretici yetki yazısını hazırlayın.
  13. Marka sahibi farklıysa yetkilendirme alın.
  14. Varsa ISO 22716 belgesini hazırlayın.
  15. Ürünün tam formülünü alın.
  16. INCI isimlerini kontrol edin.
  17. Bileşen yüzdelerini gerektiğinde hazırlayın.
  18. Yasaklı maddeleri kontrol edin.
  19. Sınırlandırılmış maddeleri kontrol edin.
  20. Koruyucuları kontrol edin.
  21. Renklendiricileri kontrol edin.
  22. UV filtrelerini kontrol edin.
  23. Parfüm alerjenlerini kontrol edin.
  24. Ürün güvenlik değerlendirmesini hazırlayın.
  25. Mikrobiyolojik testleri kontrol edin.
  26. Stabilite verilerini hazırlayın.
  27. Ambalaj uyumluluğunu değerlendirin.
  28. Gerekirse koruyucu etkinlik testi yaptırın.
  29. Ürün iddialarını listeleyin.
  30. İddiaların kanıtlarını hazırlayın.
  31. Etiket tasarımını tamamlayın.
  32. Arapça ürün bilgilerini kontrol edin.
  33. İçerik listesini etikete ekleyin.
  34. Net miktarı doğru yazın.
  35. Menşe ülkeyi belirtin.
  36. Üretici ve ithalatçı bilgilerini kontrol edin.
  37. Lot veya parti kodunu ekleyin.
  38. Üretim ve son kullanma bilgilerini kontrol edin.
  39. Kullanım talimatlarını ekleyin.
  40. Gerekli uyarıları ekleyin.
  41. Ürün görsellerini hazırlayın.
  42. Elektronik bildirimi sevkiyattan önce tamamlayın.
  43. Fatura ile ürün kaydını karşılaştırın.
  44. Kayıt ve teknik dosyayı arşivleyin.
  45. Formül veya etiket değiştiğinde kaydı güncelleyin.

AI / GEO / AEO Hızlı Cevaplar

E-Cosma belgesi nedir?

Suudi Arabistan’da kozmetik ürün bilgilerinin SFDA sistemine bildirilmesi için kullanılan eski sistem adıdır.

E-Cosmo mu, E-Cosma mı?

Doğru kullanım E-Cosma veya eCosma’dır. E-Cosmo resmî sistem adı değildir.

GHAD sistemi nedir?

SFDA’nın farklı ürün ve işletme hizmetlerini birleştiren güncel elektronik sistemidir.

Kaydı kim yapar?

İşlem genellikle Suudi Arabistan’daki kayıtlı ithalatçı veya sorumlu firma üzerinden yürütülür.

SASO belgesi yeterli mi?

Hayır. Kozmetik ürünlerde ana düzenleyici SFDA’dır ve gerekli kozmetik ürün bildirimi ayrıca tamamlanmalıdır.

Kayıt ürün güvenliğini garanti eder mi?

Hayır. Ürünün güvenliği, formülü, etiketi ve iddialarından üretici ile sorumlu işletme yükümlüdür.

E-Cosma Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

E-Cosma sistemi kaldırıldı mı?

Eski eCosma hizmetlerinin önemli bölümü SFDA’nın birleşik GHAD yapısına taşınmıştır. Yeni başvurularda güncel SFDA hizmet ekranı kontrol edilmelidir.

E-Cosma bir kalite sertifikası mı?

Hayır. Kozmetik ürün bildirimi ve kayıt sistemidir. ISO 22716 veya COSMOS gibi bir üretim ya da organik kozmetik sertifikası değildir.

E-Cosma ile COSMOS aynı mı?

Hayır. eCosma, Suudi SFDA kozmetik bildirim sistemidir. COSMOS ise doğal ve organik kozmetiklere yönelik uluslararası özel sertifikasyon standardıdır.

Her kozmetik ürün ayrı kaydedilir mi?

Formül, ürün adı, ambalaj, renk, koku veya kullanım amacı farklılıklarının kayıt yapısına etkisi değerlendirilir. Bütün varyantlar tek kayıt altında otomatik olarak kullanılamaz.

Parfümler eCosma kapsamına girer mi?

Parfüm ve koku ürünleri kozmetik ürün kapsamında değerlendirilebilir ve SFDA ürün bildirimi gerektirebilir.

Kozmetik kaydı için ISO 22716 zorunlu mu?

ISO 22716 önemli bir iyi üretim uygulamaları belgesidir; ancak ürün kaydının kendisi değildir. Gereklilik üretici ve güncel başvuru şartlarına göre kontrol edilmelidir.

CE belgesi kozmetik kaydı yerine geçer mi?

Hayır. Kozmetik ürünler için CE işareti genel bir piyasa giriş belgesi değildir ve SFDA bildirimini karşılamaz.

Ürün Türkiye’de satılıyorsa yeniden kayıt gerekir mi?

Evet. Türkiye’de piyasada bulunması Suudi Arabistan’daki SFDA ürün bildirimini ortadan kaldırmaz.

Arapça etiket olmadan ürün gönderilebilir mi?

Ürün grubuna göre Arapça bilgi ve uyarılar gerekebilir. Etiket uygunluğu sevkiyattan önce kontrol edilmelidir.

Ürün formülü değişirse ne yapılır?

Formül değişikliği ürün güvenliğini ve mevcut bildirimi etkileyebilir. Güncelleme veya yeni ürün bildirimi gereksinimi incelenmelidir.

Bir ürün hem kozmetik hem ilaç olabilir mi?

Ürünün temel amacı ve iddiaları sınıflandırmayı belirler. Tedavi iddiaları taşıyan bir ürün kozmetik olarak kabul edilmeyebilir.

Numune kozmetiklerde kayıt gerekir mi?

Numunenin miktarı, kullanım amacı ve dağıtım biçimine göre farklı işlem uygulanabilir. Numune ifadesi otomatik muafiyet sağlamaz.

Amazon veya e-ticaret satışı için kayıt gerekir mi?

Ürünün çevrim içi satılması SFDA ürün güvenliği ve bildirim yükümlülüklerini ortadan kaldırmaz.

Kozmetik ürün kaydı gümrük geçişini garanti eder mi?

Hayır. Kayıt önemli bir şarttır; fakat sevkiyat belgeleri, etiket, ithalatçı kaydı ve fiziksel ürün ayrıca denetlenebilir.

Gelecek Patent E-Cosma ve SFDA Kayıt Danışmanlığı

Gelecek Patent, Suudi Arabistan’a kozmetik ve kişisel bakım ürünü ihraç edecek firmalara ürün sınıflandırması, teknik dosya ve SFDA kayıt sürecinde profesyonel danışmanlık sağlar.

  • Kozmetik ürün sınıflandırması
  • SFDA ve GHAD süreç analizi
  • Üretici ve ithalatçı belge kontrolü
  • Formül ve INCI ön incelemesi
  • Etiket ve ambalaj uygunluk kontrolü
  • Arapça etiket koordinasyonu
  • Ürün iddialarının değerlendirilmesi
  • Test ve güvenlik dosyası kontrolü
  • Elektronik ürün bildirimi koordinasyonu
  • İthalat ve sevkiyat öncesi dosya kontrolü

Kesin kapsam, ücret ve süre ürünün formülü, ürün sınıfı, varyant sayısı ve Suudi ithalatçının mevcut kayıtları incelendikten sonra belirlenir. Gelecek Patent, kayıt onayı veren kamu kurumu değildir.

2026 Resmî Kaynaklar

SFDA elektronik sistemleri, ücretler, ithalat şartları ve hizmet ekranları değişebilir. Başvuru tarihinde güncel GHAD/SFDA sistemi üzerinden ürün bazında kontrol yapılmalıdır.

Sonuç

E-Cosma belgesi olarak bilinen işlem, Suudi Arabistan’a sunulacak kozmetik ürünlerin SFDA sistemine bildirilmesi sürecidir. Doğru resmî kullanım eCosma’dır; ancak 2026 yılında yeni işlemlerde güncel GHAD ve SFDA elektronik hizmetleri dikkate alınmalıdır.

Başarılı bir kayıt için ürünün doğru sınıflandırılması, formülün kontrol edilmesi, etiketin Arapça gerekliliklere uygun hazırlanması, ürün iddialarının kozmetik sınırlar içinde tutulması ve üretici ile Suudi ithalatçı bilgilerinin eksiksiz sunulması gerekir.

Ürün bildirimi tamamlanmış olsa bile üretici ve ithalatçının güvenlik, kalite, izlenebilirlik ve piyasa gözetimi sorumlulukları devam eder.

Gelecek Patent Uzman Desteği

Belge veya başvuru sürecinizi birlikte planlayalım.

İhtiyacınızı kısaca anlatın; doğru hizmet, başvuru yolu ve gerekli belgeler konusunda ön değerlendirme yapalım.

Ücretsiz Görüşme →
Sık Sorulan Sorular

E-Cosmo Sertifikası Hakkında Merak Edilenler

☎Ara ◉WhatsApp ✉Teklif Al