UKCA Belgesi

Hızlı Cevap: UKCA Belgesi Nedir?

UKCA, “UK Conformity Assessed” ifadesinin kısaltmasıdır. İngiltere, İskoçya ve Galler’den oluşan Büyük Britanya pazarına sunulan belirli ürünlerin Birleşik Krallık teknik mevzuatına uygunluğunu gösteren ürün işaretidir.

UKCA çoğu durumda devlet tarafından verilen tek bir “belge” değildir. Üretici; uygulanabilir mevzuatı belirler, uygunluk değerlendirmesini gerçekleştirir, teknik dosyayı hazırlar, UK Declaration of Conformity düzenler ve UKCA işaretini ürüne iliştirir. Yüksek riskli veya mevzuatın öngördüğü ürünlerde bir UK Approved Body sürece katılır.

2026 kritik bilgi: Birleşik Krallık, birçok ürün düzenlemesi bakımından CE işaretli ürünlerin Büyük Britanya pazarında süresiz kabul edilmesine yönelik düzenleme yapmıştır. Bu nedenle her ürün için UKCA zorunlu değildir. Ürünün sektörü ve tabi olduğu özel mevzuat ayrı ayrı kontrol edilmelidir.

UKCA Hızlı Bilgi Tablosu

UKCA Nedir?

UKCA işareti, Birleşik Krallık’ın Avrupa Birliği’nden ayrılmasının ardından Büyük Britanya pazarı için oluşturduğu ürün uygunluk işaretidir. İşaret, ürünün ilgili Birleşik Krallık mevzuatında belirtilen güvenlik, sağlık ve çevre koruma gereklerini karşıladığını beyan eder.

UKCA yalnızca ürün üzerine basılan bir logo değildir. İşareti kullanabilmek için aşağıdaki uygunluk altyapısının tamamlanması gerekir:

• Ürüne uygulanabilir Birleşik Krallık mevzuatının belirlenmesi
• Temel sağlık ve güvenlik gereklerinin incelenmesi
• Gerekli standartların belirlenmesi
• Risk değerlendirmesi yapılması
• Ürün testlerinin tamamlanması
• Teknik dosyanın hazırlanması
• Gerekirse UK Approved Body değerlendirmesi
• UK Declaration of Conformity düzenlenmesi
• UKCA işaretinin kurallara uygun iliştirilmesi

UKCA Belgesi 2026 Yılında Zorunlu mu?

UKCA bütün ürünlerde zorunlu değildir. Birleşik Krallık hükümeti, birçok ürün mevzuatı kapsamında CE işaretinin Büyük Britanya pazarında süresiz tanınmasına karar vermiştir. Dolayısıyla birçok üretici 2026 yılında Büyük Britanya’ya CE işaretli ürün sunmaya devam edebilir.

Bununla birlikte aşağıdaki nedenlerle ürün özelinde inceleme yapılmalıdır:

• CE’nin süresiz kabulü bütün ürün sektörlerini aynı şekilde kapsamaz.
• Tıbbi cihazlar için ayrı geçiş tarihleri ve MHRA kuralları bulunur.
• Yapı malzemeleri ayrı mevzuat ve uygulamalara tabidir.
• Denizcilik ekipmanları, demiryolu ürünleri ve taşınabilir basınçlı ekipmanlarda özel kurallar olabilir.
• Kuzey İrlanda’da UKCA tek başına kullanılamaz.
• Üretici gönüllü olarak UKCA yolunu tercih edebilir.

UKCA tamamen kaldırıldı mı?

Hayır. UKCA işareti kaldırılmamıştır ve Büyük Britanya için geçerli bir uygunluk yolu olmaya devam etmektedir. Değişen husus, CE işaretinin birçok ürün grubunda Büyük Britanya pazarında süresiz kabul edilmesidir.

CE varsa UKCA almaya gerek var mı?

Ürün, CE’nin süresiz tanındığı mevzuat kapsamındaysa ve geçerli CE uygunluk şartlarını karşılıyorsa UKCA zorunlu olmayabilir. Ancak sektör istisnaları, müşteri şartları, kamu ihaleleri ve gelecekteki teknik değişiklikler ayrıca değerlendirilmelidir.

İngiltere, Büyük Britanya ve Kuzey İrlanda Ayrımı

UKCA sürecinde en sık yapılan hata, Birleşik Krallık’ın tamamını tek pazar olarak değerlendirmektir.

UKNI işareti nedir?

UKNI, Kuzey İrlanda pazarında zorunlu üçüncü taraf değerlendirmesi için Birleşik Krallık kuruluşu kullanıldığında CE işaretinin yanında uygulanan işarettir. UKNI hiçbir zaman tek başına kullanılmaz.

CE + UKNI taşıyan ürün, yalnızca bu işaretlere dayanarak Avrupa Birliği pazarına sunulamaz. AB pazarı için AB tarafından tanınan bir Onaylanmış Kuruluşun kullanılması gerekir.

UKCA İşareti Hangi Ürünleri Kapsar?

UKCA, yalnızca ilgili Birleşik Krallık mevzuatının uygunluk işareti öngördüğü ürünlerde kullanılır. Yaygın ürün grupları şunlardır:

• Makineler
• Elektrikli ve elektronik cihazlar
• Alçak gerilim ekipmanları
• Elektromanyetik uyumluluk kapsamındaki ürünler
• Radyo ekipmanları
• Oyuncaklar
• Kişisel koruyucu donanımlar
• Basınçlı ekipmanlar
• Basit basınçlı kaplar
• Gaz yakan cihazlar
• Ölçü aletleri
• Otomatik olmayan tartı aletleri
• Patlayıcı ortamlarda kullanılan ekipmanlar
• Açık alanda kullanılan gürültülü ekipmanlar
• Asansörler
• Gezi tekneleri
• Pyroteknik ürünler
• Aerosol ürünleri
• Enerjiyle ilgili bazı ürünler
• Bazı yapı ürünleri

Ürünün listede bulunması UKCA’nın mutlaka zorunlu olduğu anlamına gelmez. Önce ilgili sektör mevzuatında UKCA ve CE kabul yolu kontrol edilmelidir.

UKCA kapsamına girmeyen ürünler

Gıda, ilaç, kozmetik ve genel tekstil ürünlerinin önemli bölümü UKCA işaretine tabi değildir. Buna rağmen kendi sektör mevzuatları kapsamında güvenlik, etiket, kayıt ve ithalat şartları bulunabilir.

Farklı Kurallara Tabi Ürünler

Genel UKCA rehberi aşağıdaki sektörlere doğrudan ve değişiklik yapılmadan uygulanmamalıdır:

UKCA, CE ve UKNI Arasındaki Farklar

Kimler UKCA İşaretini Kullanmalı?

• Büyük Britanya pazarına düzenlemeye tabi ürün sunan üreticiler
• Birleşik Krallık uygunluk yolunu tercih eden ihracatçılar
• CE kabulünün bulunmadığı özel bir sektör kapsamında ürün sunan firmalar
• UK Approved Body değerlendirmesi gereken ürünlerin üreticileri
• Kendi markasıyla ürün ürettiren özel markalı ürün sahipleri
• Ürünü değiştiren ve üretici sorumluluğunu üstlenen ithalatçı veya distribütörler

Kimlerin UKCA alması gerekmeyebilir?

• UKCA kapsamına girmeyen ürünlerin üreticileri
• CE’nin süresiz tanındığı mevzuata göre geçerli CE işareti kullanan firmalar
• Yalnızca Avrupa Birliği pazarına ürün sunan üreticiler
• Kuzey İrlanda’ya yalnızca CE yoluyla ürün sunan firmalar

Üretici, İthalatçı ve Distribütör Yükümlülükleri

Üreticinin sorumlulukları

• Ürüne uygulanabilir mevzuatı belirlemek
• Temel sağlık ve güvenlik gereklerini karşılamak
• Risk değerlendirmesi yapmak
• Ürün testlerini tamamlamak
• Teknik dosyayı hazırlamak ve saklamak
• Uygunluk değerlendirme yolunu belirlemek
• Gerekirse UK Approved Body ile çalışmak
• UK Declaration of Conformity düzenlemek
• İşareti doğru ölçü ve yöntemle iliştirmek
• Seri üretimin uygunluğunu sürdürmek
• Şikâyet, uygunsuzluk ve geri çağırmaları yönetmek

Birleşik Krallık ithalatçısının sorumlulukları

• Üreticinin uygunluk değerlendirmesini tamamladığını doğrulamak
• Teknik dosyanın yetkili makamlara sunulabilir olmasını sağlamak
• Uygunluk beyanını kontrol etmek
• İşaret ve ürün bilgilerinin doğru olduğunu doğrulamak
• Adını ve iletişim adresini ürün veya mevzuatın izin verdiği alanda belirtmek
• Taşıma ve depolama koşullarının uygunluğu bozmamasını sağlamak
• Riskli ürünleri yetkili makamlara bildirmek

Distribütörün sorumlulukları

Distribütör, ürünü piyasaya sunmadan önce gerekli işaret, etiket, üretici ve ithalatçı bilgilerinin bulunduğunu kontrol etmelidir. Ürünü kendi adıyla piyasaya sunması veya teknik olarak değiştirmesi halinde üretici sorumluluklarını üstlenebilir.

UKCA Belgesi Nasıl Alınır?

1. Hedef pazar belirlenir

Ürünün Büyük Britanya’ya mı, Kuzey İrlanda’ya mı yoksa her iki pazara mı sunulacağı belirlenir.

2. Ürün mevzuatı belirlenir

Makine, elektrik güvenliği, EMC, radyo ekipmanı, basınçlı ekipman veya başka bir ürün mevzuatının uygulanıp uygulanmadığı incelenir.

3. CE veya UKCA yolu seçilir

Ürünün sektöründe CE işaretinin Büyük Britanya’da kabul edilip edilmediği kontrol edilir. Ticari ve teknik gereksinimlere göre uygun yol seçilir.

4. Designated standards belirlenir

Ürün için yayımlanmış Birleşik Krallık designated standards listesi incelenir. Standart kullanımı çoğu durumda gönüllü olsa da uygunluk varsayımı sağlayabilir.

5. Risk değerlendirmesi yapılır

Ürünün kullanım, yanlış kullanım, mekanik, elektriksel, termal, kimyasal ve ergonomik riskleri değerlendirilir.

6. Test ve kontroller tamamlanır

Uygulanabilir standardlara göre ürün testleri gerçekleştirilir. Mevcut CE testlerinin UKCA dosyasında kullanılabilirliği ayrıca değerlendirilir.

7. Uygunluk değerlendirme modeli belirlenir

Üreticinin kendi beyanının yeterli olup olmadığı veya UK Approved Body katılımı gerekip gerekmediği tespit edilir.

8. Teknik dosya hazırlanır

Ürün tanımı, çizimler, risk analizi, test raporları, etiket, kılavuz ve üretim kontrol bilgileri bir araya getirilir.

9. Uygunluk beyanı düzenlenir

UK Declaration of Conformity yetkili kişi tarafından imzalanır ve sorumluluk üretici tarafından üstlenilir.

10. UKCA işareti iliştirilir

İşaret ürün mevzuatındaki görünürlük, okunabilirlik, kalıcılık ve ölçü kurallarına göre uygulanır.

11. Piyasa sonrası takip yapılır

Ürün değişiklikleri, müşteri şikâyetleri, güvenlik olayları, standart güncellemeleri ve düzeltici faaliyetler izlenir.

UKCA Teknik Dosyasında Neler Bulunmalıdır?

• Ürünün genel tanımı ve kullanım amacı
• Marka, model ve seri bilgileri
• Tasarım ve üretim çizimleri
• Devre şemaları ve bileşen listeleri
• Ürünün çalışma prensibi
• Uygulanabilir Birleşik Krallık mevzuatı
• Kullanılan designated standards listesi
• Risk değerlendirmesi
• Test ve muayene raporları
• Hesaplamalar ve tasarım doğrulamaları
• Kalite ve üretim kontrol kayıtları
• Etiket ve UKCA işareti örneği
• Kullanım, montaj ve bakım talimatları
• UK Declaration of Conformity
• Varsa UK Approved Body sertifikaları
• Şikâyet ve uygunsuzluk takip prosedürleri

CE teknik dosyası UKCA için kullanılabilir mi?

Birçok ürün için CE teknik dosyası önemli ölçüde kullanılabilir. Ancak mevzuat atıfları, uygunluk beyanı, standart statüsü, yetkili kuruluş ve ekonomik işletmeci bilgileri Birleşik Krallık gerekliliklerine göre gözden geçirilmelidir.

UK Declaration of Conformity Nedir?

UK Declaration of Conformity, üreticinin ürünün uygulanabilir Birleşik Krallık mevzuatına uygun olduğunu kendi sorumluluğu altında beyan ettiği hukuki dokümandır.

Uygunluk beyanında bulunması gereken temel bilgiler

• Üreticinin adı ve açık adresi
• Ürün tanımı, tipi, modeli veya seri numarası
• Beyanın üreticinin sorumluluğunda düzenlendiği ifadesi
• Uygulanan Birleşik Krallık mevzuatı
• Kullanılan designated standards
• Varsa UK Approved Body bilgisi ve sertifika numarası
• Yetkili kişinin adı ve görevi
• Düzenleme yeri ve tarihi
• İmza

AB Uygunluk Beyanındaki mevzuat atıflarının değiştirilmeden “UK Declaration” başlığı altında kullanılması doğru değildir.

UK Approved Body Nedir?

UK Approved Body, belirli ürün mevzuatları kapsamında üçüncü taraf uygunluk değerlendirmesi yapmak üzere Birleşik Krallık tarafından onaylanan kuruluştur.

Her UKCA ürününde Approved Body zorunlu değildir. Ürünün risk seviyesi ve ilgili mevzuattaki uygunluk değerlendirme modülü belirleyicidir.

Üreticinin kendi beyanı ne zaman yeterlidir?

Mevzuat iç üretim kontrolüne ve üreticinin kendi uygunluk beyanına izin veriyorsa bağımsız kuruluş sertifikası gerekmeyebilir. Üretici yine de teknik dosya, test ve uygunluk beyanından tamamen sorumludur.

AB Onaylanmış Kuruluş belgesi UKCA için geçerli mi?

UKCA’nın zorunlu üçüncü taraf değerlendirme yolunda genel olarak Birleşik Krallık tarafından tanınan UK Approved Body kullanılmalıdır. Bununla birlikte CE tanıma ve hızlı UKCA yollarına ilişkin güncel sektör kuralları ayrıca kontrol edilmelidir.

UKCA İşareti Ürüne Nasıl Uygulanır?

• İşaret görünür, okunabilir ve kalıcı olmalıdır.
• Oranları değiştirilmemelidir.
• Asgari ölçü, ilgili mevzuatta farklı hüküm yoksa resmî işaretleme kurallarına göre uygulanmalıdır.
• Ürüne iliştirmek mümkün değilse ambalaj veya eşlik eden belge seçeneği mevzuata göre değerlendirilmelidir.
• İşaret ürün uygunluğu tamamlanmadan kullanılmamalıdır.
• Yanıltıcı veya UKCA ile karıştırılabilecek işaretler kullanılmamalıdır.
• Approved Body katılmışsa mevzuatın gerektirdiği kuruluş numarası doğru kullanılmalıdır.

CE ve UKCA birlikte kullanılabilir mi?

Ürün hem AB hem Büyük Britanya mevzuatını karşılıyorsa ve işaretler birbirinin görünürlüğünü engellemiyorsa CE ile UKCA birlikte kullanılabilir. Her işaret için ayrı yasal şartların karşılanması gerekir.

UKCA Belgesi Ücreti, Süresi ve Geçerliliği

UKCA belgesi ne kadar?

UKCA için bütün ürünlerde geçerli sabit bir toplam ücret yoktur. Maliyet şu kalemlere göre değişir:

• Ürün ve model sayısı
• Uygulanan mevzuat sayısı
• Test gereksinimleri
• Laboratuvar ücretleri
• Risk değerlendirmesi ve teknik dosya hazırlığı
• UK Approved Body gerekip gerekmediği
• Fabrika denetimi veya kalite sistemi değerlendirmesi
• UK Responsible Person veya temsil hizmetleri
• Ürün etiketi ve kullanım kılavuzu düzenlemeleri

UKCA süreci kaç gün sürer?

Üreticinin kendi beyanına izin verilen ve testleri hazır bir üründe süreç daha kısa olabilir. Yeni laboratuvar testleri, tasarım değişikliği veya Approved Body değerlendirmesi gereken ürünlerde birkaç hafta veya daha uzun sürebilir.

UKCA belgesinin geçerlilik süresi ne kadardır?

UKCA işareti için bütün ürünlerde geçerli tek bir sabit süre bulunmaz. Uygunluk; ürün tasarımı, mevzuat, standart, sertifika ve üretim şartları değişmediği sürece sürdürülür. Approved Body sertifikasının ayrıca sona erme ve gözetim şartları olabilir.

Ne zaman yenileme veya güncelleme gerekir?

• Ürün tasarımı değiştiğinde
• Kritik bileşen değiştiğinde
• Üretici veya fabrika değiştiğinde
• Uygulanan mevzuat değiştiğinde
• Designated standard güncellendiğinde
• Sertifika süresi sona erdiğinde
• Üründe ciddi uygunsuzluk tespit edildiğinde

UKCA Denetimi, Riskler ve Yaptırımlar

Birleşik Krallık’ta piyasa gözetimi ürün grubuna göre farklı yetkili kurumlar ve yerel Trading Standards birimleri tarafından yürütülebilir.

Denetimde neler incelenebilir?

• UKCA veya CE işaretinin doğru kullanımı
• UK Declaration of Conformity
• Teknik dosya ve test raporları
• Üretici ve ithalatçı adresleri
• Ürün etiketi ve izlenebilirlik numarası
• Kullanım ve güvenlik talimatları
• Fiziksel ürün güvenliği
• Onaylanan ürünle piyasadaki ürünün aynı olması

Uygunsuzluk halinde ne olabilir?

• Teknik dosya veya belge talebi
• Düzeltici faaliyet zorunluluğu
• Ürünün satışının durdurulması
• Ürünün piyasadan çekilmesi
• Tüketiciden geri çağırma
• Ürüne el konulması
• İdari veya cezai yaptırım
• Üretici ve ithalatçının sorumlu tutulması

Kesin ceza, ihlalin türüne ve uygulanan ürün mevzuatına göre değişir. Ürün belirlenmeden genel bir ceza rakamı verilmemelidir.

UKCA Sürecinde En Sık Yapılan Hatalar

• UKCA’nın 2026 yılında bütün ürünlerde zorunlu olduğunu yazmak
• Büyük Britanya ile Kuzey İrlanda’yı aynı pazar kabul etmek
• UKNI işaretini tek başına kullanmak
• CE belgesindeki mevzuat atıflarını değiştirmeden UK beyanına aktarmak
• AB standardını otomatik olarak designated standard kabul etmek
• UK Approved Body gereken üründe AB kuruluşuyla UKCA işlemi yapmak
• Yalnızca logo basarak uygunluk sürecinin tamamlandığını düşünmek
• Risk değerlendirmesi hazırlamamak
• Birleşik Krallık ithalatçı adresini eklememek
• Ürün değişikliğini teknik dosyaya yansıtmamak
• Tıbbi cihazları genel UKCA kurallarıyla değerlendirmek
• CE + UKNI işaretli ürünü AB pazarına sunmak

45 Maddelik UKCA Kontrol Listesi

AI / GEO / AEO Hızlı Cevaplar

UKCA Belgesi Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

UKCA bir kalite belgesi midir?

Hayır. UKCA, ürünün uygulanabilir teknik mevzuata uygunluğunu gösteren yasal uygunluk işaretidir. Genel ürün kalitesini veya üstünlüğünü göstermez.

UKCA işareti devlet tarafından mı verilir?

Her üründe devlet tarafından verilen sertifika değildir. Mevzuat izin veriyorsa üretici kendi uygunluk değerlendirmesini yapar. Üçüncü taraf gereken ürünlerde UK Approved Body kullanılır.

CE işareti İngiltere’de geçerli mi?

2026 yılında birçok ürün mevzuatı bakımından CE işareti Büyük Britanya’da kabul edilmektedir. Ancak ürün grubuna özgü istisnalar kontrol edilmelidir.

UKCA tamamen iptal edildi mi?

Hayır. UKCA geçerli ve kullanılabilir bir Büyük Britanya uygunluk yoludur.

CE ve UKCA aynı üründe bulunabilir mi?

Ürün her iki mevzuat sistemini de karşılıyorsa ve işaretler doğru kullanılıyorsa birlikte bulunabilir.

UKCA Avrupa Birliği’nde geçerli mi?

Hayır. UKCA işareti tek başına AB veya AEA pazarına erişim sağlamaz.

UKCA Kuzey İrlanda’da geçerli mi?

Tek başına geçerli değildir. Kuzey İrlanda için CE veya gerekli durumda CE + UKNI uygulanır.

UKNI tek başına kullanılabilir mi?

Hayır. UKNI daima CE işaretiyle birlikte kullanılır.

Türkiye’deki üretici UKCA düzenleyebilir mi?

Mevzuat üretici beyanına izin veriyorsa Türkiye’deki üretici gerekli değerlendirmeleri tamamlayarak UK Declaration of Conformity düzenleyebilir.

İngiltere’de yetkili temsilci zorunlu mu?

Genel ürünlerde her durumda zorunlu değildir. Tıbbi cihaz gibi özel sektörlerde UK Responsible Person zorunluluğu bulunabilir.

UK ithalatçı adresi üründe bulunmalı mı?

İthalatçının adı ve iletişim adresi ilgili ürün mevzuatına göre ürün, ambalaj veya eşlik eden belge üzerinde bulunabilir. Kesin yöntem mevzuattan kontrol edilmelidir.

ISO 9001 UKCA için yeterli mi?

Hayır. ISO 9001 bir yönetim sistemi belgesidir; ürün testleri, teknik dosya ve UK Declaration of Conformity yerine geçmez.

Test raporu olmadan UKCA kullanılabilir mi?

Üretici ürünün uygunluğunu teknik kanıtlarla göstermek zorundadır. Gerekli test ve değerlendirmeler yapılmadan UKCA kullanılması ciddi risk oluşturur.

UKCA belgesi her yıl yenilenir mi?

Bütün ürünlerde yıllık yenileme kuralı yoktur. Approved Body sertifikaları, ürün değişiklikleri ve mevzuat güncellemeleri ayrıca takip edilmelidir.

Makine için UKCA gerekir mi?

Makine ürün mevzuatı kapsamındadır; ancak Büyük Britanya’da CE kabulü ve seçilecek uygunluk yolu güncel kurallara göre değerlendirilmelidir.

Tıbbi cihazlarda UKCA süreci aynı mı?

Hayır. Tıbbi cihazlar UK MDR 2002, MHRA kaydı, cihaz sınıfı ve geçiş tarihleri kapsamında ayrıca değerlendirilir.

UKCA gümrük geçişini garanti eder mi?

Hayır. İşaretleme önemli bir ürün uygunluk şartıdır; gümrük, ithalatçı bilgileri ve sektörel izinler ayrıca kontrol edilebilir.

Gelecek Patent UKCA Belgelendirme Danışmanlığı

Gelecek Patent, Büyük Britanya ve Kuzey İrlanda pazarına ürün sunmak isteyen üretici ve ihracatçılara UKCA, CE ve UKNI uygunluk yollarının belirlenmesinde profesyonel danışmanlık sağlar.

• Ürün kapsam ve mevzuat analizi
• CE veya UKCA yolunun belirlenmesi
• Büyük Britanya ve Kuzey İrlanda pazar ayrımı
• Designated standards araştırması
• Risk değerlendirmesi
• Test planının hazırlanması
• Teknik dosya kontrolü
• UK Declaration of Conformity hazırlanması
• UK Approved Body süreç koordinasyonu
• Etiket ve kullanım kılavuzu kontrolü
• Ürün değişikliği ve belge yenileme takibi

Kesin uygunluk yolu ürünün teknik özellikleri, hedef pazarı ve tabi olduğu güncel Birleşik Krallık mevzuatı incelendikten sonra belirlenir. Gelecek Patent, kamu otoritesi veya UK Approved Body değildir.

2026 Resmî Kaynaklar

• GOV.UK – UKCA ve CE Rejimlerinde Ürünlerin Piyasaya Sunulması
• GOV.UK – UKCA İşaretinin Kullanılması
• GOV.UK – UKNI İşaretinin Kullanılması
• GOV.UK – Birleşik Krallık Uygunluk Değerlendirmesi
• GOV.UK – Designated Standards
• GOV.UK – Tıbbi Cihazlar ve UKCA

Ürün işaretleme politikaları, sektörel geçiş tarihleri ve CE tanıma kapsamı değişebilir. Piyasaya arz tarihinde ürün mevzuatı resmî kaynaklardan yeniden kontrol edilmelidir.

Sonuç

UKCA, Büyük Britanya pazarında kullanılabilen ulusal ürün uygunluk işaretidir. Ancak 2026 yılında CE işareti birçok ürün düzenlemesi kapsamında Büyük Britanya’da süresiz olarak kabul edilmektedir. Bu nedenle “İngiltere’ye ihraç edilen bütün ürünlerde UKCA zorunludur” ifadesi güncel değildir.

Doğru yol; ürünün sektörü, hedef pazar, uygulanabilir mevzuat, CE tanıma durumu ve üçüncü taraf değerlendirme gereksinimi incelendikten sonra belirlenmelidir. Kuzey İrlanda için CE ve UKNI kuralları, tıbbi cihazlar ve yapı ürünleri içinse özel mevzuat ayrıca değerlendirilmelidir.